中药材的管理（中药材的管理制度）|中药查询网glmnw.com-睿昝贸易

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中药材生产质量管理规范内容包括药材性状、检查项、理化鉴别等。

中药生产质量管理规范简称是《中药GMP》。《中药GMP》（中药材良好生产规范）。这是中国国家药品监督管理局颁布的关于中药生产质量管理的规范标准，旨在确保中药生产过程中的质量和安全。

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制定《中药材生产质量管理规范》的目的 GAP的适用范围 GAP是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。

1、中药材的***集坚持最大持续产量的原则。最大持续产量要求不危害生态环境，可持续生产(采收)的最大产量。鲜用药材的保鲜方法尽可能不使用保鲜剂和防腐剂，可***用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等。

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2、与地面间距不小于10厘米；药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；拆除外包装的零货药品应当集中存放。

3、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品(没有实施批准文号管理的中药材除外)。注意：没有实施批准文号管理的中药饮片也须从有资格的企业购进。

第一条　为加强中药材市场管理，保证人民群众用药安全，促进中药材生产流通的发展，根据《中华人民共和国药品管理法》和国家有关法律、法规的规定，结合我省实际情况，制定本办法。

第一条　为了加强医药生产经营企业的行业管理，确保药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和国家有关规定，结合我省实际情况，制定本办法。

国家规定禁止进入市场的中成药及有关药品严禁进人中药材市场，_处制售***冒伪劣药品的行为，维护市场经营秩序。

第五条　县级以上人民***中医药主管部门负责本行政区域内的中医药管理工作。县级以上人民***发展改革、教育、科学技术、财政、农业农村、市场监督管理、医疗保障等部门，在各自职责范围内做好与中医药管理有关的工作。

第一条为了保障和促进中医药事业发展，维护公众健康，根据《中华人民共和国中医药法》和其他有关法律、行政法规，制定本规定。第二条中华人民共和国境内的中医药事业发展和管理，应当遵守本规定。

法律客观：《中户人民共和国药品管理法》第一条为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。

主要包括天然药物、境外已上市而境内未上市产品、中药注射剂等的研制要求，以及医疗机构中药制剂的注册管理有关规定。明确《专门规定》施行日期等。

中华人民共和国中医药条例已于2021年7月1日正式实施，旨在保障中医药行业的发展和保护公众的健康权益。《中华人民共和国中医药条例》是我国专门针对中医药行业制定的法规，在中医药行业的发展和健康服务方面具有重要的意义。

第十条依法设立的社区卫生服务中心(站)、乡镇卫生院等城乡基层卫生服务机构，应当能够提供中医医疗服务。

中药材专业市场所在地人民***要按照“谁开办，谁管理”的原则，承担起管理责任，明确市场开办主体及其责任。

中药材专业市场所在地人民***要按照“谁开办，谁管理”的原则；承担起管理责任，明确市场开办主体及其责任。

第六条　开办中药材专业市场，必须经省医药、卫生和工商行政管理部门审核同意后，报国家医药、卫生和工商行政管理部门审批。

进口药品在进口检验时发现上述药品的，依照《进口药品管理办法》的规定处理。第十七条　药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营企业许可证》。

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