中药材产地证明（中药材产地证明图片***）

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本文目录一览：

• 1、进口药品需要什么手续
• 2、中药材出口需要什么资格和手续
• 3、中药材和中药饮片验收时必须标明产地
• 4、销售中药材必须标明哪些内容?
• 5、药材进口需要什么手续?
• 6、药品经营企业销售中药材应当标明什么

进口药品需要什么手续

进口药品需要经过审批程序才能在中国销售和使用；进口药品的注册和备案：进口药品需要在中国进行注册或备案，以便监管部门对其进行监管。

申请人需要提交加盖公章《中华人民共和国出口许可证申请表》原件以及有关出口货物配额或者其他有关批准文件；(2)审核机关对申请人提交的相关资料进行审核；(3)审核通过，则发证机关可以依据相关材料或证书签发许可证。

海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的，海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。

需1-3个月。生产企业或出持有《药品 经营许可证 》的出口公司都可以申请。但被出口国家接受公司必须在本国具有《药品经营许可证》和《进口许可证》，你出口的药品还得必须符合被出口国家的药品质量标准。

进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。

中药材出口需要什么资格和手续

药品出口到国外需要到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》。生产企业或出持有《药品经营许可证》的出口公司都可以申请。

药品出口需到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》，其他程序与一般货物相同。需1-3个月。生产企业或出持有《药品经营许可证》的出口公司都可以申请。

所以中药材涉及濒危可以进出口但是必须符合法律法规的具体要求。中药材进出口注意事项包括出境中药材应当符合中国***与输入国家或者地区签订的检疫协议、议定书、备忘录等规定，以及输入国家或者地区的标准或者合同要求。

如果在药材市场以外需要办理营业执照、税务登记证、卫生许可证.药品经营许可证，并到当地药品监督管理局审批方可营业。

法律分析：在出国目的国肯定要办理注册手续，每个国家不一样，有的国家需要重新作临床试验，有的国家甚至连药理、毒理等基础试验都要重新作。

当然外贸公司也必须是具备药品出口经营资质的，才能够经营外销药品。

中药材和中药饮片验收时必须标明产地

法律分析：产地。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。此外在发运中药材时应当有包装。而且在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。

药品经营企业销售中药材必须标明场地正确。药品经营企业销售中药材必须标明场地正确。药品经营企业销售中药材必须标明产地，此外在发运中药材时应当有包装。并附有质量合格的标志。

法律分析：销售中药材必须标明产地，由于中药材受大气、水质、土壤以及地域、海拔高度等影响，不同产地、不同的种植方式则药材的成分和药用效果也不尽相同，甚至会产生较大的差异。

销售中药材必须标明哪些内容?

1、法律分析：销售中药材必须标明产地，由于中药材受大气、水质、土壤以及地域、海拔高度等影响，不同产地、不同的种植方式则药材的成分和药用效果也不尽相同，甚至会产生较大的差异。

2、正面回答根据相关规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。

3、对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明产地以便区分。对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。

4、【答案】：答案：C 解析：《中华人民共和国药品管理法》第五十八条：药品经营企业销售中药材，应当标明产地。

5、第十九条第二款 药品经营企业销售中药材，必须标明产地。第二十一条第一款　城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。

药材进口需要什么手续?

1、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

2、进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。

3、进口原料药、中药材、中药饮片应具有《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）或《进口药品批件》，应符合药品进口手续，应有口岸药品检验所的药品检验报告。

药品经营企业销售中药材应当标明什么

1、【答案】：答案：C 解析：《中华人民共和国药品管理法》第五十八条：药品经营企业销售中药材，应当标明产地。

2、法律分析：销售中药材必须标明产地，由于中药材受大气、水质、土壤以及地域、海拔高度等影响，不同产地、不同的种植方式则药材的成分和药用效果也不尽相同，甚至会产生较大的差异。

3、对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明产地以便区分。对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。

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