中药材初加工步骤中药材初加工步骤包括

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于中药材初加工步骤的问题，于是小编就整理了4个相关介绍中药材初加工步骤的解答，让我们一起看看吧。

1. 中药材炮制加工的工序有哪些？
2. 中药材加工厂怎么开？
3. 中药加工厂怎么审批？
4. 我想开一家中药材加工厂需要什么手？

中药材炮制加工的工序有哪些？

炮制中药的方法有净制、切制、炮炙等工序。净制就是净选加工。切制就是将净制后的药材经过软化处理，***用适合的切制工具或机械把药物切制成一定类型规格的饮片，目的是便于进行其他炮制。

炮炙有炒（炒黄、炒焦、炒炭）、炙（炙可以改变药性，增强疗效或减少副作用）、煅、煨、燀、煮、蒸、制霜、发酵、发芽、水飞等制作方法。

中药材加工厂怎么开？

首先是具备了条件才能去申请的，首先是具备7--8亩地，盖库房，冷库150平方米，温凉库300平方米，常用库300平方米，挑选库100平方米，质量检测室15，凉晒场地2亩地，总经理，执业药师，一人，高级鉴别师一人，会计师，标本室，业务员，还是差不少的条件，如果想办去当地的工商管理部门申请，上报地，省药管局办理，省里验收合格才能开业

中药加工厂怎么审批？

首先要去当地食品药品监督管理局申请办理中药材经营许可证手续，加工厂负责人带上***和居住证以及工作证(医师资格证)到当地食药监局办理中药材经营许可证手续，审核通过后交80元手续费领取许可证，之后再去当地工商局(所)办理中药材经营范围营业执照手续

我想开一家中药材加工厂需要什么手？

我在中药厂工作过，由于我的职位不是很高只能给你粗略的介绍一下，希望可以帮助你。

1.首先你要先注册一下，把你的厂址、规模、制剂类型等一系列的陈述报告交到药监局审批。

2.各种设施必须健全，包括净料库、暂存库、成品库、炮制车间、炮制设备，化验室等等，这些都会有详细的针对性的编号并也要进行审批。

3.洁净区的菌检要符合制剂要求，你是做饮片的30万级的洁净区就行了，而你的化验室至少要1万级的标准。如果无菌区占地面积在500平米左右的话，费用大概会在100万左右。

4.以上内容合格以后，还要进行审核，也就是所说的GMP验证，一般验证都在2天左右，第1天审核硬件设施，第2天审核软件设施其中包括生产规程、生产工艺、检验流程等相关文件。

5.如果合格的话，会颁发GMP证书，你就能合法的生产并销售了。

到此，以上就是小编对于中药材初加工步骤的问题就介绍到这了，希望介绍关于中药材初加工步骤的4点解答对大家有用。