中药安全性问题中药安全性问题探析论文

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于中药安全性问题的问题，于是小编就整理了3个相关介绍中药安全性问题的解答，让我们一起看看吧。

1. 中药管理的法律法规？
2. 医药公司企业安全隐患有哪些？
3. 中药真的安全又无害么？

中药管理的法律法规？

1.《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）：对中药的生产、流通、销售、使用等方面进行了规范，保证了中药的安全性和有效性。

2.《中华人民共和国药典》：是我国制定的关于中药质量标准与检验方法的权威性文件，对于确保中药的质量和疗效具有重要意义。

3.《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》：对于中成药、复方制剂等医疗器械进行了监管，规范了中药相关产品在医疗器械市场的运行。

4.《中华人民共和国中医药法》（2017年修订）：明确提出加强对于传统中医治疗技术、经典著作及古籍文献、名老中医经验等方面的保护与挖掘。

5.《中国食品安全法》（2015年修订）：关注传统饮食与保健习惯，并将其纳入到中国食品安全领域的监管范围内。针对涉及中药的保健食品，该法律也进行了规范。

6.《中华人民共和国药品包装标签管理规定》：对于中药制剂的包装、标签及说明书等方面进行了规范，确保消费者的用药安全。

以上是中药管理涉及到的常见法律法规。

医药公司企业安全隐患有哪些？

安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。已经确认为***药、劣药的，不适用召回程序。

以下的行为属于药品安全隐患的内容：

1、药品违法生产行为：中药提取物违法生产行为。外购中药提取物贴签销售行为。

2、网上违法售药行为。未取得药品交易资质，违法药品销售行为。

3、.药品批发企业出租出借企业资质或接受挂靠经营，冒开、虚开***和使用虚***等违法行为。

4、药店、诊所非法药品购销行为。

5、药店未按规定销售国家专门管理药品的行为

6、药店药师不在岗的行为

药品召回分两类、***。两类即主动召回和责令召回。其中，责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，应当责令药品生产企业召回药品。

***是根据药品安全隐患的严重程度来区分的。根据药品安全隐患的严重程度，药品召回可分为不同的等级，

(一)一级召回:使用该药品可能引起严重健康危害的;

(二)二级召回:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;

(三)***召回:使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。

中药真的安全又无害么？

怎么可能，任何药都不可能说是安全的。

别说药品，就是食物，食用不当也会对人体有害的，逻辑很简单。

在《神农本草经》中就把中药分为上、中、下三品。其实就是根据药性的“偏性”而划分的。所谓“偏性”其实就是毒性而言。也就是说有的中药是补益无毒的，比如山药，枸杞子，麦冬，人参等；有的中药有小偏性，也就是有小毒，或无毒之间，比如大黄，黄连，黄柏等；而有的中药偏性比较大，也就是老百姓所说的“有毒”，比如乌头类、洋金花、大戟等。

因此，盲目的说中药无副作用是不客观的，中药本身而言，就有很多有副作用的。

另一层逻辑，只要辨证不准确，用方不当，无论是不是有毒性的中药，对人体也都会有害。比如一个实病患者你却给他用的补药，虽然补药本身没有毒性，但是对病人而言却是有害的，比如一个体寒之人，你却又给他用了寒凉之药，虽然寒凉之药本身没有毒性，但是对这样的病人而言，却是有伤害的。相反，如果一个人得了很重的疾病，要想治这种疾病，就必须用“毒药”，那么这个“毒药”对别人来说是毒药，但是对这个病人而言，就是救命的良药，就是无毒的。明白了这个道理，也就理解了中药到底是不是有副作用这句话了。

到此，以上就是小编对于中药安全性问题的问题就介绍到这了，希望介绍关于中药安全性问题的3点解答对大家有用。